ACTICOR BIOTECH（ISIN：FR0014005OJ5 – ALACT）是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)用于治療心血管急癥，尤其是卒中的創(chuàng)新藥物。該公司今日宣布將參加于2023年5月24日、25日和26日在德國慕尼黑舉行的歐洲卒中組織會議（ESOC）。在本次會議中，公司展示了三張有關(guān)于glenzocimab臨床開發(fā)的海報(bào)：
1）ACTISAVE研究的設(shè)計(jì)（摘要編號2314-海報(bào)編號P0511-2023年5月25日會議）作者：Y.Pletan等。該海報(bào)介紹了ACTISAVE研究的方法及其全球啟動的規(guī)劃。
2）ACTIMIS研究的亞組分析—Glenzocimab與抗血栓藥物聯(lián)用的耐受性（摘要編號2314-海報(bào)編號P0507-2023年5月25日會議）作者：A. Peeters等。該海報(bào)展示了ACTIMIS研究的亞組分析結(jié)果，這些患者在glenzocimab之外還接受了抗血栓治療。該亞組分析證實(shí)了glenzocimab在這些患者中良好的安全性。
3）ACTIMIS研究的亞組分析——80歲以上的患者（摘要編號618-電子海報(bào)編號P1018-2023年5月24日會議）作者：S. Richard等。該海報(bào)展示了ACTIMIS研究的亞組分析結(jié)果，研究對象為接受標(biāo)準(zhǔn)治療（溶栓+血栓切除術(shù)）的80歲以上患者。由于這些患者處于更高的風(fēng)險(xiǎn)中，經(jīng)常被排除在臨床試驗(yàn)之外。ACTIMIS的結(jié)果表明，glenzocimab在這些患者中不存在安全問題，并且在降低殘疾和死亡率方面顯示出顯著的療效趨勢。
在此次活動之前，Acticor Biotech于2023年5月23日（星期二）召開科學(xué)委員會會議，討論了2/3期臨床試驗(yàn)ACTISAVE的進(jìn)展和前景，以及在不同大洲進(jìn)行g(shù)lenzocimab的臨床研究和注冊計(jì)劃。此外，于5月24日（星期三）舉行了圓桌會議，邀請參加ESOC的ACTISAVE研究人員討論臨床試驗(yàn)的操作問題。Steve Watson教授（伯明翰大學(xué)）介紹了glenzocimab的靶標(biāo)GPVI的發(fā)現(xiàn)歷史及其無出血風(fēng)險(xiǎn)的抗血栓特性。
首席運(yùn)營官兼首席科學(xué)官Sophie BINAY表示：“此次在這一關(guān)鍵研究會議上所展示的海報(bào)，由我們召開的科學(xué)顧問委員會，及由各方調(diào)查人員和合作伙伴參與的圓桌討論，均強(qiáng)調(diào)了Acticor Biotech在這一生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮的重要作用以及對中風(fēng)創(chuàng)新療法的迫切需求。我們每天都在努力開發(fā)我們的候選藥物glenzocimab，以應(yīng)對中風(fēng)和心血管急癥等重要醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)?！?/p>
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