| 產(chǎn)品 | 權(quán)利區(qū)域** | 適應(yīng)癥 | 臨床試驗(yàn) 批準(zhǔn) |
注冊性臨床 | 上市申請 | 已上市 | 主要獲批地區(qū)** | |||
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| 中國 | 美國 | 歐洲 | 日本 | |||||||
| 地西泮鼻噴霧劑 | |
六歲及以上兒童和成人癲癇患者的叢集性癲癇發(fā)作/急性反復(fù)性癲癇發(fā)作的急性治療。其與患者通常的癲癇發(fā)作模式不同，表現(xiàn)為間歇、刻板、頻繁的癲癇發(fā)作特點(diǎn) |
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2023.6.7 |
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替瑞奇珠單抗注射液 |
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適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者 |
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2023.5.26 |
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| 甲氨蝶呤注射液 | |
對其他治療方法（光療法、PUVA和維A酸）無充分治療反應(yīng)的成人嚴(yán)重、頑固、致殘性銀屑病 |
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2023.3.24 |
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| 成人活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 |
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2024.7.30 |
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| 亞甲藍(lán)腸溶緩釋片 | |
作為一種診斷劑，適用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測的成人患者中增強(qiáng)結(jié)直腸病變的可視化 |
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2024.6.11 |
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蘆可替尼乳膏 |
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12歲及以上兒童和成人患者的非節(jié)段型白癜風(fēng)的局部治療 |
澳門已上市
（2024.4.16） |
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| 傳統(tǒng)外用處方療法不可取或不能充分控制病情之12歲及以上兒童和成人非免疫功能低下的輕中度特應(yīng)性皮炎（AD）患者的短期和非持續(xù)性慢性治療 | √ | |||||||||
| 德昔度司他片 | |
用于非透析的成人慢性腎臟?。–KD）患者的貧血治療 | ||||||||
| 0.09%環(huán)孢素滴眼液 | |
增加干燥性角膜結(jié)膜炎（干眼）患者淚液分泌 | √ | √ | ||||||
| 拉坦前列素滴眼液 | |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內(nèi)壓升高 | √ | |||||||
| 左乙拉西坦緩釋片 | |
癲癇局灶性發(fā)作的輔助治療 | √ | |||||||
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膀胱灌注用卡介苗 （生物制劑） |
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非侵襲性尿路上皮膀胱癌，包括原位癌的治愈性治療，以及預(yù)防性治療疾病復(fù)發(fā) | √ | |||||||
| PoNS | |
輕度至中度創(chuàng)傷性腦損傷所致的慢性平衡障礙 | ||||||||
* 膀胱灌注用卡介苗產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域不包括臺灣
** “主要獲批地區(qū)”指的是產(chǎn)品獲得上市批準(zhǔn)的地區(qū)。本集團(tuán)僅在“權(quán)利區(qū)域”擁有產(chǎn)品權(quán)利，在非授權(quán)區(qū)域本集團(tuán)沒有產(chǎn)品相關(guān)的開發(fā)及商業(yè)化等產(chǎn)品權(quán)利。
有關(guān)本集團(tuán)已獲批上市藥品或本集團(tuán)合作伙伴已獲批上市藥品的更多信息，包括完整的安全性信息，請參閱產(chǎn)品在相應(yīng)獲批區(qū)域的處方信息。
上述資料更新時(shí)間為2024年8月30日
| 產(chǎn)品 | 權(quán)利區(qū)域** | 適應(yīng)癥 | 臨床前 | 臨床試驗(yàn)批準(zhǔn) | Ⅰ期 | Ⅱ期 | Ⅲ期 | 上市申請** |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SDN – 037 | |
白內(nèi)障手術(shù)后的疼痛和炎癥 | ||||||
| PDP – 716 | |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內(nèi)壓升高 | ||||||
| CF101 | |
銀屑病 | ||||||
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ACT017 （生物制劑） |
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急性缺血性腦卒中 | ||||||
| Povorcitinib |
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非節(jié)段型白癜風(fēng) | ||||||
| 化膿性汗腺炎 | ||||||||
| CF102 | |
肝細(xì)胞癌 | ||||||
| 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 | ||||||||
| XF – 73 | |
預(yù)防術(shù)后金黃色葡萄球菌感染 | ||||||
| 注射用Y-3 | * |
改善急性缺血性腦卒中所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙 | ||||||
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靶向VEGFA+ANG2 四價(jià)雙抗 （生物制劑） |
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擬用于眼底新生血管疾病 | ||||||
| TYK2抑制劑 (CMS-D001) |
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擬用于銀屑病 | ||||||
| GnRH受體拮抗劑 （CMS-D002） |
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擬用于子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的中重度疼痛的治療 | ||||||
| 自主研究創(chuàng)新藥約10個(gè) | |
* 注射用Y-3產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域不包括臺灣
** “主要獲批地區(qū)”指的是產(chǎn)品獲得上市批準(zhǔn)的地區(qū)。 本集團(tuán)僅在“權(quán)利區(qū)域”擁有產(chǎn)品權(quán)利，在非授權(quán)區(qū)域本集團(tuán)沒有產(chǎn)品相關(guān)的開發(fā)及商業(yè)化等產(chǎn)品權(quán)利。
有關(guān)本集團(tuán)已獲批上市藥品或本集團(tuán)合作伙伴已獲批上市藥品的更多信息，包括完整的安全性信息，請參閱產(chǎn)品在相關(guān)獲批區(qū)域的處方信息。
上述資料更新時(shí)間為2024年8月30日
